Podstawowe zasady dotyczce sterylizacji:
Narzędzia muszą być:
- idealnie czyste
- suche
- odpowiednio opakowane
- odpowiednio ułożone w komorze sterylizatora
Parametry sterylizacji muszą być rygorystycznie przestrzegane i udokumentowane, a dokumentacja przechowywana przez 10 lat.
Kontrola sterylizacji musi być prowadzona na bieżąco i okresowo.
Warunki przechowywania muszą wykluczać możliwość ewentualnego wtórnego zanieczyszczenia wysterylizowanego materiału.
Gabinet lekarski oraz kosmetyczny może:
- sterylizować we własnym zakresie
- zlecić sterylizację innej jednostce przy zapewnieniu bezpiecznego transportu narzędzi tj. pojemnika transportowego twardościennego eliminującego możliwość przebicia opakowań sterylizacyjnych
Sterylizacja wysokotemperaturowa może być przeprowadzana wyłącznie w sterylizatorach parowych.
Wycofano:
- sterylizatory na suche, gorące powietrze
- kawoklawy
NIe akceptowane są:
- duże różnice temperatur w różnych miejscach komory ( powyżej 150C)
- brak blokady drzwi
- długi czas sterylizacji
- materiał po sterylizacji mokry
- brak możliwości kontroli skuteczności biobójczej procesów sterylizacji
Dz.U.nr20, poz. 254 z 24.03.2000r. dot. gabinetów: Dz.U. nr 126, po. 1384 z 6.09.01 - o chorobach zakaźnych i zakażeniach.
Sterylizacja narzędzi do natychmiastowego użycia
- narzędzia po dezynfekcji umyte i osuszone rozkładamy na tacy i umieszczamy wskaźnik chemiczny wieloparametrowy
- tace osłaniamy pokrywą pozostawiając ją lekko uchyloną
- po procesie sterylizacji otwieramy sterylizator, zamykamy pokrywę i przenosimy tacę na stanowisko pracy
- sprawdzamy wybarwienie wskaźnika chemicznego, który odpowiednio dokumentujemy - narzędzia używamy od razu
Jeśli sterylizacja narzędzi, ze względu na rodzaj materiału - nie jest możliwa - obowiązuje dezynfekcja bardzo wysokiego poziomu i płukanie w sterylnej wodzie destylowanej - narzędzia używamy od razu.
Normy dotyczące sterylizacji:
- PN - EN 554 - sterylizacja wyrobów medycznych - walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji parą wodną
- PN - EN 866-1 - biologiczne systemy badania sterylizatorów i procesów sterylizacji - wymagania ogólne
- PN - EN 867-1 - niebiologiczne systemy do stosowania w sterylizatorach - wymagania ogólne
- PN - EN 868-1 - materiały i systemy opakowaniowe dla wyrobu medycznego przeznaczone do sterylizacji - wymagania ogólne
- PN - EN ISO 14161 - sterylizacja wyrobów medycznych służących ochronie zdrowia - wskaźniki biologiczne
- PN - EN ISO 15882 - sterylizacja wyrobów medycznych służących do ochrony zdrowia - wskaźniki chemiczne
- PN - EN 13060 - podział cykli sterylizacyjnych:
- cykl B - przeznaczony dla wszystkich opakowanych i nie opakowanych narzędzi o różnej nawet skomplikowanej budowie
- cykl N - dla narzędzi litych, nie opakowanych
- cykl S - ściśle określony przez producenta dla określonego rodzaju narzędzi
|